酵母蛋白抽提试剂盒的注意事项有哪些？

2、溶液YP1在使用前先加入RNaseA，将试剂盒中提供的RNaseA 全部加入，混匀，置于2-8℃保存。

3、质粒得率与酵母菌株、质粒拷贝数、培养条件等因素有关。通常酵母质粒拷贝数都很低，酵母蛋白抽提试剂盒一般通过电泳或分光光度计法都很难检测到，可通过PCR 或转化大肠杆菌来检测。 

4、使用前请先检查溶液YP2和溶液YP3是否出现混浊，如有混浊现象，可在37℃水浴中加热几分钟，待溶液恢复澄清后再使用。

5、得到的基因组DNA片段的大小与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。回收得到的DNA片段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。如果洗脱时不使用洗脱缓冲液，而使用去离子水，比值会偏低，因为pH值和离子存在会影响光吸收值，但并不表示纯度低。

6、洗脱缓冲液体积不应少于50ul ，体积过小影响回收效率；洗脱液的 pH值对洗脱效率也有影响，若需要用水做洗脱液应保证其pH 值在8.0左右，可用NaOH 将水的pH 值调至此范围，pH 值低于7.0会降低洗脱效率；酵母蛋白抽提试剂盒在DNA产物应保存在-20℃，以防 DNA降解。这种方法针对双向电泳，杂质少，离子浓度小的特点！当然单向电泳也同样适用，只是电泳的条带会减少。